Direktiverne for medicinsk udstyr er implementeret i den nationale lovgivning i EU-medlemslandende, Norge, Liechtenstein og Island (EØS-landene) samt Schweiz.
Foruden direktivernes regler kan de enkelte lande have nationale særregler på området. Det er derfor vigtigt at være bekendt med de nationale lovgivninger. De nationale lovgivninger er dog ikke alle oversat til andre sprog.
Oplysninger om de enkelte landes nationale lovgivning og eventuelle særregler fås hos de enkelte landes myndighed.
Kontaktoplysninger til myndighederne findes på EU-Kommissionens hjemmeside.
