Lovgivningen om medicinsk udstyr omfatter alene medicinsk udstyr til brug på mennesker. Medicinsk udstyr udelukkende til veterinært brug er ikke omfattet af lovgivningen. Der er derfor ikke krav om, at det skal være CE-mærket som medicinsk udstyr eller opfylde betingelserne for denne CE-mærkning.
Hvis medicinsk udstyr beregnet til mennesker anvendes veterinært, vil det være omfattet af lovgivningen om medicinsk udstyr.
Hvis fabrikanten af udstyret bliver opmærksom på et sikkerhedsrelateret problem med det CE-mærkede medicinske udstyr, skal den efterfølgende korrigerende handling (FSCA) også udføres på det udstyr, der bliver anvendt veterinært.
