Del
Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
17. maj 2013
CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
16. maj 2013
SERVO-i Battery Modules
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
16. maj 2013
ABX DILUENT 20L Lot 130225H1 & 130311H1
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
16. maj 2013
Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc AMP10 (Ampicillin)
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
16. maj 2013
Versaport Bladeless Optical 5mm Trocar with Fixation Cannula
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
16. maj 2013
Walking Crutch Flex
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
16. maj 2013
Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc CN10 (Gentamocin)
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
15. maj 2013
NIM Flex™ EMG Endotracheal Tube
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
15. maj 2013
Leica ASP6025 Tissue Processor
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
15. maj 2013
Da Vinci Surgical System, Endowrist Instrument Hot Shears Monopolar Curved Scissors
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
14. maj 2013
EBW v3.5.5.2 (with tumorloc) UG on top of v3.5.2, 3.5.3, 3.5.4
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
14. maj 2013
Guardian™ II and Guardian™ II NC Hemostasis Valves
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
13. maj 2013
Guide Wire Ø 2.5 mm
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
8. maj 2013
VITROS® Systems
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
25. april 2013 | Opdateret 6. maj 2013
Brainlab Cranial Navigation System
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3. maj 2013
RPM Respiratory Gating v1.7.5 med 3D-funktion
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
3. maj 2013
Vitrea softwareversion 6.3.2 og derunder
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
2. maj 2013
LIGACLIP® 10 mm M/L Endoscopic Rotating Multiple Clip Appliers
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
2. maj 2013
KLS Martin double-TFT monitor support arm system
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
2. maj 2013
Mobile X-ray C-Arms Ziehm Imaging
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.